药品电子监管是对药品生产和流通进行信息化监管的一种重要方式。2005年以来，各省相继对麻醉药品、第一类

精神药品和四大类高风险药品（中药注射剂、血液制品、疫苗及第二类精神药品）实施电子监管。为配合新医改政策，

药监局将对国家基本药物目录品种实施全品种电子监管。今后还会将这种监管模式扩大到更多的药品及医疗器械。

       由于喷码机标识设备独特的防伪功能，利用防伪喷码机油墨的特性，在药品防伪上效果显著，同时喷码机在医药行

业应用广泛，既能标识产品信息又兼具防伪功能，所以利用喷码机来实现药品电子监管极具实用性。

       实施药品电子监管码后，将依托互联网和计算机系统，以全程核注、核销的方法，建立药品生产、流通、使用全程

动态监管的全国性网络平台，为药品防伪、打假、追溯、召回提供有力的技术支撑。

       相关负责人表示，实施药品电子监管，完善药品标识制度，对强化药品质量安全监管，确保公众用药安全具有十分

重要的意义。药品监管部门通过计算机管理系统、执法装备等工具，实施药品出厂、流通、储存直至配送医疗机构、销

售给消费者的全过程监控，并通过终端移动执法，实时查询掌握上市入网药品的真伪、品种基本信息和生产、销售、库

存等情况。同时，消费者可通过手机、固定电话、登录互联网等方式进行终端查询。消费者通过电子监管码的查询，既

可查明药品真伪。