药品质量追溯系统实际上早已实现，但仍然局限在西药范畴，西药包装中利用喷码机在包装上印制药品信息，实现

药品质量可追溯管理。然而重要生产与西药有着本质上的差别，中药材生产、流通采用的“农业化”管理，是造成中药材

行业一系列问题的直接原因。应尽快建立中药材质量可追溯体系，从制度上堵住中药材各环节出现的漏洞。虽然建立中

药质量科可追溯系统需求迫切，但是首先如何批量在包装上实现喷码机标识，是第一步要解决的关键。

       根据中国中药协会中药材市场专委会的调研，在流通环节建立中药材的“身份证”体系，便于追溯质量被认为是当务

之急。“身份证”首先要解决中药材产地、品名、生产日期、发货单位（或个人）真实性的问题。“从产地开始，如果这

4个方面真实，就可以大致判定中药材质量的优劣。”第二步是在“身份证”体系中增加中药材感官鉴别的质量标准，主要

解决真伪优劣以及质量等级问题。这两步要从中药材采收上市后就开始做，直到进入药厂或中药饮片生产厂家之前。第

三步是随着中药材质量标准体系的完善，在追溯系统中逐步增加衡量内在质量的理化标准。

       据悉，在国家有关部门支持下，基于中药材“身份证”体系、与国际标准接轨的中药材流通编码标准目前已经成型，

仓储、运输环节的编码标准也在按部就班地编制中。组织方已和全国主要药材市场、种植大户（合作社）等初步签订意

向书，为今后全面施行中药材质量追溯系统奠定了基础。